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    公司新聞

    十六烷基三甲基溴化的基本的信息
    閱讀次數:3214  發布時間:2014/10/27 10:42:23
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     物性數據

    1.        性狀:白色微晶形粉末。是一種季銨鹽。有吸濕性。在酸性溶液中穩定。

    2.        密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.        相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.        熔點(ºC):237243

    5.        沸點(ºC,常壓):未確定

    6.        沸點(ºC,5.2kPa):未確定

    7.        折射率:未確定

    8.        閃點(ºC):未確定

    9.        比旋光度(º):未確定

    10.     自燃點或引燃溫度(ºC):未確定

    11.     蒸氣壓(kPa,25ºC):未確定

    12.     飽和蒸氣壓(kPa,60ºC):未確定

    13.     燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.     臨界溫度(ºC):未確定

    15.     臨界壓力(KPa):未確定

    16.     油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.     爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.     爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:溶于10份水,易溶于乙丙醇,微溶于丙酮,幾乎不溶于和苯。

    毒理學數據

    1、皮膚或眼睛刺激性:小鼠,皮膚接觸,打開刺激試驗,50mg/1H;兔子,眼睛接觸,標準 Draize  test實驗,450mg,強烈反應

    2、急性毒性:大鼠經口LD50410mg/kg;大鼠靜脈LD5044mg/kg;小鼠腹腔LC50106mg/kg;小鼠靜脈LD5032mg/kg;

       兔子腹腔LD50125mg/kg;兔子皮下LD50125mg/kg;豚鼠皮下LD50100mg/kg

    3、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLo16380mg/kg/1Y-C

    4、繁殖毒性:雌性小鼠腹腔TCLo10500ug/kg,8天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo35mg/kg,8天后受孕;

        雌性小鼠腹腔TDLo10500ug/kg,10天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo35mg/kg,12天后受孕

    生態學數據

    對皮膚眼睛有刺激腐蝕性。

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP:

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:15

    5.互變異構體數量:

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:181

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    1.不能與陰離子物共混。

    2.不宜在120℃以上長時間加熱.

    貯存方法

    儲存于陰涼干燥處密封保存。

    合成方法

    1.先由十六醇和溴素在紅磷催化作用下反應下制得溴代十六烷,再和三甲胺季銨反應即可。

    2. 攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解后,滴加溴,控制溫度不超過100℃,加完后升溫至100℃趕溴化氫氣體,然后冷卻,并將反應液倒入水中,攪拌使溫度為3040℃,靜置分層,收集油層,用5%的碳酸鈉溶液洗滌至中性,用無水硫酸鈉干燥,過濾所得濾液減壓蒸餾,收集1.33MPa下的191210℃餾分,為溴代十六烷。先將三甲胺水溶液加熱產生的三甲胺氣體通入已過濾的工業丙酮中,制成三甲胺丙酮溶液 ( 每升丙酮吸收67g三甲胺) ,然后加入溴代十六烷與丙酮的混合液 ( 溴代十六烷∶丙酮 = 1kg1L) ;旌暇鶆蚝舐訜嶂30℃反應半小時,再慢慢加熱至40℃。然后冷卻結晶,過濾,抽干后,用丙酮泡洗結晶一次,再抽干,于80℃下干燥,即為成品。

    過程反應式為:

     

    4.主要采用季銨化法。以十六醇和氫溴酸為原料,在硫酸催化劑存在下,行溴化反應,生成溴代十六烷,然后與三甲胺進行季銨化反應而得。

    5.溴化三甲基十六烷基銨有兩種合成方法。將三甲胺制成丙酮溶液,在攪拌下滴加溴代十六烷,保溫反應1h,冷卻、結晶、提純、甩干、干燥后即得產品。反應式如下:

     

    也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應而制得。反應如下:

     

    用途

    1.比色測定或光度測定銻和錫。腸內葡萄糖吸收抑制劑。芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑。表面活性劑。殺菌劑。消毒劑。 

    2.在水處理工業可用作殺菌滅藻劑、黏泥剝離劑和清洗劑,對水中多種油脂具有良好的乳化作用。與陽離子、非離子、兩性離子表面活性劑有良好的配伍性。其抗微生物性能與潔爾滅相當,可用于循環水系統的微生物控制與清洗,對異養菌、鐵細菌、硫酸鹽還原菌有很好的殺滅效果。通常情況下,其使用濃度為50100mg/L。

    3.陽離子型表面活性劑。主要用作化妝品的殺菌劑、柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。在用于護發素時,能吸附于頭發表面,形成單分子薄膜,使頭發蓬松、柔軟并賦予頭發自然光澤,同時還能抑制頭發表面因摩擦而產生的靜電,使頭發容易梳理。由于皮膚、頭發和細菌都帶有負電荷,它們可以牢固地吸附于陽離子活性基團,從而達到滋潤、調理、殺菌和抗靜電的效果。

    4.用作殺菌劑、消毒劑和防腐劑。也可用作膠束增溶分光光度測定試劑;瘖y品中允許含量為0.1%,祛臭劑為0.05%0.1%。

    5.陽離子表面活性劑,用于堿性除油液及堿性電鍍液中。

    信息來源:http://www.singularityusofia.com/klk918-Products/T98542.html

    上海升緯化工原料有限公司:十八烷基三甲基氯化銨,十六烷基三甲基溴化銨,二甲基乙酰胺,鄰苯二甲酸二乙酯
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